Die Pulmonale Arterielle Hypertonie (PAH) ist eine seltene Form des Lungenhochdrucks. Im Durchschnitt dauert es 3 Jahre bis Patienten erfahren, dass sie an Pulmonaler Arterieller Hypertonie leiden. Unbehandelt ist die Lebenserwartung der Betroffenen deutlich verkürzt. 2015 haben die European Society of Cardiology (ESC) und die European Respiratory Society (ERS) neue Leitlinien zur Diagnose und Behandlung des Lungenhochdrucks herausgegeben. Dieses Modul stellt Ihnen aus dieser Leitlinie alles Wissenswerte für den Praxisalltag rund um die Pulmonale Arterielle Hypertonie vor.

Quelle: https://www.fortbildungsakademie-im-netz.de/fortbildungen/innere
CME-Punkte:
4
Zielgruppe:
Ärzte

Kursdauer bis:
28.02.2019

Preis:
16,00 €

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